Br J Haematol：靶向捕获核酸对多发性骨髓瘤进行基因组分析
2021-12-27 05:57 来源：丹东男科医院
既往序列分析并未阐述了白血病细胞的序列著者。尽管一些表明的序列极度被认为与白血病白血病的分子确诊机制和/或流行病学结果涉及，但这些涉及性尚未仅仅清楚。本分析的意在是在日本白血病白血病队列中通过靶向捕获PCR揭示序列极度和流行病学特征相互间的涉及性，分析结果已发表文章于Br J Haematol。
分析人员统计分析了154名新诊断的白血病白血病症状。统计分析表明，与既往分析报告相比之下，本分析队列中的超二倍体亚型（37-0%）较少，KRAS变异（36-4%）和IGH-CCND1诱导（26-6%）的基频相对于较差。此外，靶向捕获PCR策略能够检测到罕见的IGH涉及染色体诱导，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。像是的是，所有10名症状都有伴有14q23缺失的MAX变异。普遍存在del(17p)的症状流行病学结局不佳，而KRAS变异的普遍存在与携带IGH-CCND1的白血病白血病症状的较短生存期有关。
综上所述，该分析共享了序列极度的来历，这可能对白血病白血病症状有潜在的流行病学应用。
重构出处：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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