Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配体1绕过治疗的效果
2021-12-06 06:22 来源：丹东男科医院
免疫药物的程序性遇害配体1（PD-L1）阻断在乳腺腺癌临床中都是一种很有前景的临床新方法，而在许多特性乳腺腺癌的临床自发，以外腺癌（PCa）仍旧有限。细胞会通过外泌体或者复制变异分泌PD-L1，并且在许多特性的乳腺腺癌中都是PD-L1阻断临床抗性显现出的新机制，其中都以外了腺癌。因此，这也表明了阶段PD-L1的分泌或者暗示也许只能改善PCa临床中都PD-L1阻断临床的自发数目。
最近，有深入研究医护人员引述了在一个亦同PCa模型中都，小分子p300/CBP类似物通过阻断内在和IFN-γ其会的PD-L1暗示，只能大幅度的减弱PD-L1阻断临床的效果。同时，p300/CBP只能通过转录遗传物质IRF-1被招募到CD274（编码器PD-L1）的基因暗示上，从而其会CD274基因暗示区里遗传物质H3的乙酰化作用，进而顺利进行CD274转录。A485（一种p300/CBP类似物）只能阻止上述过程并通过阻断CD274的暗示来阻断外泌体分泌PD-L1，必要性与PD-L1免疫组合来原先激活T细胞会的功能来对策的反击。
先前，深入研究医护人员声称，他们的深入研究引述了腺癌细胞会通过表观遗传物质抑制PD-L1暗示的新机制，并为减弱免疫检查点类似物临床提供了一种新的临床途径。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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