睾丸激素类药物因潜在肺癌风险被FDA限制使用

美国食品和类固醇管理局已要求雄激素类药类固醇生产厂变更其厂商的附加，说明其厂商仅被批准用于特定照护必要条件的成人，另外不太可能增高心脏病发作和中所风的可能性。

低低水平睾丸激素的药类固醇（“低T”类固醇）在从前十年中所数量激增，主要的原因是随着成年增长人们的雄激素低水平不断下降。

FDA回应，在2009年和2013年间，逾明确规定雄激素指标的成人总人数跳涨逾75%，至230万，分之一70%的患者是40岁至64岁之间。

3月4日的明确规定要求对于正在销售的厂商用于成年相关睾丸激素低水平低的Corporation是一种放宽。

该的机构公布的明确规定主要是源于实质上咨询小组的敦促，他们在九月投票支持放宽这类类固醇用于特点照护必要条件的成人，如遗传性疾病或等损伤睾丸功能的疾病。

FDA还批准要求生产包括皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和全局气相的三洋商对其厂商进行研究，以确定是否有增加心血管疾病的可能性。

月份加拿大卫生管控的机构提出了值得注意的发出，这些类固醇可能会引来比较严重甚至顾及肉体的心血管原因。

艾伯维Corporation的AndroGel是此类类固醇中所使用最广泛的厂商之一，在2014年的销售额逾到9.34亿美元。其他厂商包括Endo的Testim和礼来Corporation的Axiron。

一些三洋Corporation，包括安塔尔三洋Corporation，Repros照护Corporation和LipocineCorporation，目前正在开发自己的低T类固醇。

月份，该的机构明确规定，生产厂不能提供包括有关血管中所血栓可能性在内的发出。

睾丸激素低水平低的症状包括减退，肌肉运动速度降低，疲劳和抑郁症。

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编辑： drugs001