纳米技术在COVID-19病人中的应用前景

基于固态材料的技术在即使如此十年的药常为送出研究中的开辟了一个新兴的层面，固态材料和方法已被开发设计用做性疾病诊断和治制剂运用做。近年来，研究人员还探索了各种固态级材料，用做理论上送出效果显著常为。固态药常为送出控制系统和方法已被评价用做先前的冠状菌株性疾病SARS-CoV和MERS-CoV。

Coleman等人制取刺突（spike）固态致密，并在分别菌株SARS-CoV和MERS-CoV的肠道中的用佐剂组合对其顺利完成检测。作者观察到肠道体内转化成了针对这些菌株菌株的较低滴度抗体。明确指出刺突固态致密能中的和肠道的抗体反其所。这样的刺突固态致密可以成为固态HIV反抗冠状菌株菌株的一个很有期望的选择。

Huang等人开发设计了由七重复序列1(HR1)复合物抗原的肽依赖性剂组成的金固态四支控制系统，用做治制剂MERS-CoV性疾病。作者简报与原则上依赖性剂解决问题相比，宿主肝细胞中的MERS-CoV菌株的HR1/HR2介导的膜融合依赖性较低10倍。这种基于金固态致密的控制系统可以理论上治制剂MERS-CoV和其他冠状菌株菌株。

目前，还没有基于固态致密的治制剂COVID-19的制剂；然而，COVID-19固态治制剂药常为的研发正在顺利完成中的。

诱发式给药治制剂ARDS

治制剂菌株不确定性ARDS和持续性腹腔炎症和肺部纤维化的暴发也许是一种引人注目的治制剂方法，可以不足之处和减弱抗菌株治制剂，并可能有所改善总体结局。此外，任何肺部损伤的治制剂均其所通过局部肺部内给药顺利完成。诱发或胸腔内拒绝接受抗炎药常为、多酚、激可抑制或其他生常为活性常为质，特别是到腹腔，甚至仅到死亡肝细胞，可能减弱对主要肺部损伤的治制剂，在一定程度上阻止药常为渗入体循环，因此限制了对健康循环系统和组织可能转化成的不良阿司匹林。

之前，我们提议通过基于固态载体的治制剂药常为（包括原则上使用α生育酚、可抑制E2、或与siRNA联合用做依赖性炎症和肺部损伤等药常为），开发设计并在动常为模型试验中诱发和胸腔内治制剂与肺部水肿、特发性肺部纤维化和囊性纤维化腹腔表现相关的重度窒息。

我们劝告这类治制剂方法也可能最终地用做持续性和治制剂肺部乏锂、发炎以及与COVID-19相关的囊性和肺部纤维化。

基于固态技术的组合治制剂

广谱抗菌株制剂换成单机理效果显著常为、效果显著常为与抗菌可抑制联合治制剂、固态包裹效果显著常为和HIV等各种最新的治制剂方法对COVID-19的治制剂显示出可喜的结果。同样，对于其他性疾病，COVID-19的联合治制剂其所基于同时使用大致相同作用功能的药常为。两种或多种具有相当大活性和各种治制剂功能的药常为联合使用可能发放较低于其变异活性算术和的简介效其所（药常为协同作用）。这种协同作用可以通过运用做核酸大致相同肝细胞或菌株控制系统（其他大致相同大多）的药常为，或通过联合核酸重大性疾病的药常为（在我们的流感中的为菌株）和影响生常为利用度、降解、消化道或治制剂耐药性的其他活性成分来实现。

之前，我们通过在一个乳腺癌抗原核酸给药控制系统中的混合泵和非泵阻力依赖性剂的动脉硬化诱导剂，开发设计了一种核酸繁复的多功能促凋亡抗癌药常为送出控制系统，最终地将这种方法运用做于乳腺癌的治制剂。尽管尚未发现COVID-19菌株致密或菌株肺部肝细胞的核酸底常为，但通过将效果显著常为抗原局部诱发腹腔，可将其作为菌株的主要作用指甲核酸腹腔。而且，通过使用基于固态致密的治制剂药常为，可能将效果显著常为与核酸ARDS的药常为混合在一个繁复的送出控制系统中的，因此减弱与COVID-19相关的上皮细胞菌株菌株和自体肺部损害的治制剂。

目前，这一假设处于Laboratory检查之前。

以上，基于存留效果显著常为改良的固态医学方法可能是COVID-19病的一种有期望的治制剂选择。

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Recent Developments on Therapeutic and Diagnostic Approaches for COVID-19.