相似病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于神经纤维或椎管发育脊柱，使神经纤维分裂为两半，称为神经纤维分裂症（神经纤维纵裂脊柱）。此症相当少见，产妇可无显著临床症状，部分可显现出神经纤维分裂综合征。现为基础匹兹堡大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病完成介绍。

阿兹海默

6 岁女孩，严重脊柱侧弯脊柱。

检查和检查和

布 1 为脊椎唯全长平片

布 2 为 T1 横断，箭头示半神经纤维

布 3 为 T1 冠状，箭头示半神经纤维

检查和发现

下胸椎和椎间盘素质椎管内可见两条「半神经纤维」。该间歇性在早先的平片上也可检视到。这两条「半神经纤维」共用一个硬膜囊和腹膜下腔，两个「半神经纤维」之间不见有骨特质成分，此为 II 改进型神经纤维纵裂脊柱。

病症

神经纤维纵裂脊柱 II 改进型

研讨

神经纤维纵裂脊柱（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育间歇性所致。脊索同时会阻碍椎体的形成，所以神经纤维纵裂脊柱多同时伴有节段特质椎体间歇性。反之，中风节段特质椎体间歇性并造成先天特质脊柱侧凸的病症能够检查和是否同时中风神经纤维纵裂脊柱，尽管该病是造成神经纤维栓系非常罕见的病因。

神经纤维纵裂脊柱最常见于下胸椎和椎间盘椎体素质，两个「半神经纤维」在受累区域的下方和下方融合为一条。完全分离改进型神经纤维（双干神经纤维）更为罕见。女特质好发。病症时能够注意所谓纤维特质或骨特质分隔、硬膜囊的数目以及所谓神经纤维空洞症。这些发现会阻碍疾病界定，以及阻碍手术后入路和反之亦然的脑部症状。

查看信源位址

出版人： 刘芳