睾丸激素类药物因潜在肺炎风险被FDA限制使用

美国食品和抑制剂管理局已要求睾酮类药品抑制剂制造商变更其厂商的标签，说明其厂商仅被许可用于特定保健状况的女性，另外有可能增加肺结核发作和里风的风险。

极低低水平乳头激素的药品抑制剂（“极低T”抑制剂）在现在十年里数量激增，主要的原因是随着年龄增长人们的睾酮低水平不断急剧下降。

FDA表示，在2009年和2013年间，将近按规定睾酮量化的女性人口数跳涨逾75%，至230万，将近70%的病患是40岁至64岁两者之间。

3月4日的按规定要求对于准备销售的厂商用于年龄相关乳头激素低水平极低的子公司是一种容许。

该机构公布的按规定主要是源于独立咨询小组的劝告，他们在九月投票支持容许这类抑制剂用于特点保健状况的女性，如遗传性病因或等损害乳头功能的病因。

FDA还许可要求生产包含眼部贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部凝胶的药厂商对其厂商进行研究，以确定是否有大幅提高心甲状腺病因的风险。

往年哥伦比亚卫生控管机构提出异议了类似的提醒，这些抑制剂不必要引发比较严重甚至危及生命的心甲状腺问题。

艾伯维子公司的AndroGel是此类抑制剂里使用最尤其的厂商之一，在2014年的销售额将近到9.34亿美元。其他厂商包含Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。

一些药厂子公司，包含安塔尔药厂子公司，Repros保健子公司和Lipocine子公司，迄今为止准备开发自己的极低T抑制剂。

往年，该机构按规定，制造商必须提供者包含有关甲状腺里血栓风险在内的提醒。

乳头激素低水平极低的病征包含减退，肌肉质量降极低，疲劳和抑郁。

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编辑： drugs001