梅干腹+脑裂睾丸1例
2021-11-02 07:16 来源：丹东男科医院
2014年8月12日，Neurology时代周刊刊登如下一篇登革热报道。
一位45岁的中年未成年因患梅干腹综合征 （PBS，又名先天性纵隔身体发育不良）就诊，无相关先辈。患左面单纯其余部分持续性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会动态伤害。头颅MRI示全脑萎缩，上方横膈膜不椭圆，左面半球脑裂病症及胶质乳癌（图A—C）。
虽然PBS长期以来被普遍认为是因中胚层发育缺陷随之而来的，以全部或其余部分喉部身体局限性（图D），尿道病症和不明原因的隐睾症为不同之处，然而，也有报道同时累及其他胚层的情况，除此以外突起，正如本例病案。
图. 头颅MRI T1像及喉部外貌. A—C示全脑萎缩，上方横膈膜不椭圆，左面半球脑裂病症及胶质乳癌；D可见因纵隔身体菲薄或局限性随之而来的喉部皮肤不堪重负皱褶，典型的梅干腹综合征表现。
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